LIAISON anti-HBc (310130)

Descriere

Metoda de dozare LIAISON® Anti-HBc utilizează tehnologia de dozare imunologică prin chemiluminescenţă (CLIA, chemiluminescent immunoassay) pentru determinarea calitativă a anticorpilor totali împotriva antigenului nuclear al hepatitei B (anti-HBc) în mostrele de ser sau plasmă umană. Acest test trebuie efectuat cu ajutorul analizorului LIAISON®. Hepatita este o boală inflamatorie a ficatului, ce poate afecta acest organ în mod sever. Boala poate fi cauzată de agenţi neinfecţioşi, precum şi de agenţi infecţioşi, virali sau bacterieni (4). Metoda determinării calitative a anticorpilor anti-HBc este o metodă de dozare imunologică competitivă în doi paşi, prin chemiluminescenţă (CLIA). HBcAg recombinanţi sunt utilizaţi pentru acoperirea unor particule magnetice (faza solidă) iar anticorpii monoclonali de şoarece anti-HBc se leagă de un derivat de isoluminol (conjugat isoluminol-anticorp). În timpul primei incubaţii, anticorpii anti-HBc prezenţi în calibratori, mostre sau controluri se leagă de o cantitate fixă şi limitată de HBcAg recombinant legat la faza solidă. În timpul celei de-a doua incubaţii, conjugatul cu anticorpi leagă epitopii HBcAg recombinanţi de la faza solidă, care sunt încă liberi. După fiecare incubaţie, materialul nelegat este îndepărtat printr-un ciclu de spălare. Succesiv, sunt adăugaţi reactivii starter şi este astfel indusă o reacţie de chemiluminescenţă. Semnalul luminos, şi implicit cantitatea de conjugat isoluminol-anticorp, este măsurat în unităţi optice relative (RLU) cu ajutorul unui fotomultiplicator şi este invers proporţional cu concentraţia anticorpilor anti-HBc prezentă în calibratori, mostre sau controluri.