LIAISON Cardiolipin IgM (310380)

Descriere

Metoda de dozare LIAISON® Cardiolipin IgM utilizează tehnologia de dozare imunologică prin chemiluminescenţă (CLIA, chemiluminescent immunoassay) pentru determinarea semi-cantitativă in vitro a autoanticorpilor IgM direcţionaţi împotriva
cardiolipinei în mostrele de ser sau plasmă umană.
Acest test trebuie efectuat cu ajutorul analizorului LIAISON.

Metoda determinării semi-cantitative a autoanticorpilor de clasă IgM împotriva cardiolipinei este o metodă de dozare imunologică indirectă prin chemiluminescenţă (CLIA).
Un complex format din cardiolipină de puritate înaltă şi β2-glicoproteina I este utilizat pentru acoperirea unor particule magnetice (faza solidă) şi un anticorp monoclonal de şoarece, anti-IgM umană, se leagă de un derivat de isoluminol (conjugat isoluminol-anticorp). Prezenţa β2-glicoproteinei I ca şi cofactor este obligatorie, întrucât anticorpii anti-cardiolipină sunt direcţionaţi în principal împotriva unui complex format din β2-glicoproteina I şi cardiolipină, mai degrabă decât împotriva cardiolipinei singure.
În timpul primei incubaţii, anticorpii anti-cardiolipină prezenţi în calibratori, mostre şi controluri se leagă la cardiolipina din faza solidă. În timpul celei de-a doua incubaţii, conjugatul cu anticorp reacţionează cu IgM anti-cardiolipină care sunt deja
legate la faza solidă. După fiecare incubaţie, materialul nelegat este îndepărtat printr-un ciclu de spălare.
Succesiv, sunt adăugaţi reactivii starter şi este astfel indusă o reacţie de chemiluminescenţă. Semnalul luminos, şi implicit cantitatea de conjugat isoluminol-anticorp, este măsurat în unităţi optice relative (RLU) cu ajutorul unui fotomultiplicator şi
este direct proporţional cu concentraţia IgM anti-cardiolipină prezentă în calibratori, mostre sau controluri.