LIAISON EA IgG (310540)

Descriere

Metoda de dozare LIAISON® EA IgG utilizează tehnologia de dozare imunologică prin chemiluminescenţă (CLIA, chemiluminescent immunoassay) pentru determinarea cantitativă a anticorpilor IgG specifici împotriva antigenului precoce difuz [EA(D)] al virusului Epstein-Barr, în mostrele de ser sau plasmă umană.
Acest test trebuie efectuat cu ajutorul analizorului LIAISON®.

Metoda determinării cantitative a IgG specifice împotriva antigenului precoce difuz al virusului Epstein-Barr [polipeptida recombinantă EA(D)] este o metodă de dozare imunologică indirectă prin chemiluminescenţă (CLIA). Polipeptida recombinantă EA(D) este utilizată pentru acoperirea unor particule magnetice (faza solidă) şi un anticorp monoclonal de şoarece, se leagă de un derivat de isoluminol (conjugat isoluminol-anticorp). În timpul primei incubaţii, anticorpii anti-EA(D) prezenţi în calibratori, mostre sau controluri se leagă la faza solidă. În timpul celei de-a doua incubaţii, conjugatul cu
anticorp reacţionează cu IgG anti-EA(D) care sunt deja legate la faza solidă. După fiecare incubaţie, materialul nelegat este îndepărtat printr-un ciclu de spălare.

Succesiv, sunt adăugaţi reactivii starter şi este astfel indusă o reacţie de chemiluminescenţă. Semnalul luminos, şi implicit cantitatea de conjugat isoluminol-anticorp, este măsurat în unităţi optice relative (RLU) cu ajutorul unui fotomultiplicator şi
este proporţional cu concentraţia de IgG anti-EA(D) prezentă în calibratori, mostre sau controluri.